Beta Thalassemia (Prenatal Testing ) - 30 Mutation Panel, Amniotic Fluid/EDTA Blood
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Beta Thalassemia Prenatal Diagnosis is a specialized genetic test performed during pregnancy to identify hemoglobin variants and the most common sequence variants associated with beta thalassemia. This test detects 97-99% of disease-causing as well as rare mutations in the HBB gene, providing comprehensive coverage. Beta thalassemia is an inherited blood disorder characterized by reduced or absent production of beta-globin chains, resulting in abnormal hemoglobin production. The test is typically offered to couples who are carriers of beta thalassemia or have a family history of the condition. By analyzing a sample of fetal cells obtained through techniques such as chorionic villus sampling (CVS) or amniocentesis, this test allows for early detection and assessment of the risk of beta thalassemia, empowering parents to make informed decisions about their pregnancy and plan appropriate medical interventions or treatments for the affected child.
Beta Thalassemia (Prenatal Testing ) - 30 Mutation Panel, Amniotic Fluid/EDTA Blood प्राइस
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मुंबई में Beta Thalassemia (Prenatal Testing ) - 30 Mutation Panel, Amniotic Fluid/EDTA Blood का प्राइस 17,490 है।
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