Karyotyping Reflex FISH (13,18,21,X,Y), AmnioticFluid

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Karyotyping Reflex FISH (13,18,21,X,Y), AmnioticFluid ओवरव्यू

Examining chromosomes by karyotyping method in the amniotic fluid, especially chromosomes 13, 18, 21, X, and Y, can help detect congenital abnormalities and identify genetic disorders. FISH (Fluorescence In Situ Hybridization) is conducted when G-banding (karyotyping) analysis fails. This diagnostic test is recommended when there is a need for further investigation into chromosomal abnormalities in prenatal cases. To ensure accurate analysis, the sample submission should include a comprehensive clinical history, including the anomaly scan report. Additionally, a consent form duly signed as per the Pre-Conception and Pre-Natal Diagnostic Techniques (PCPNDT) guidelines must be provided. By combining karyotyping and FISH analysis, healthcare professionals can obtain detailed genetic information, enabling them to identify potential chromosomal anomalies and provide appropriate guidance and support to expectant parents.

Karyotyping Reflex FISH (13,18,21,X,Y), AmnioticFluid प्राइस

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मुंबई में Karyotyping Reflex FISH (13,18,21,X,Y), AmnioticFluid का प्राइस 11,470 है।

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