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अल्फा एन-एसिटाइल गैलेक्टोसामिनिडेस टेस्ट / शिंडलर डिजीज टेस्ट

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अल्फा एन-एसिटाइल गैलेक्टोसामिनिडेस टेस्ट / शिंडलर डिजीज टेस्ट ओवरव्यू

अल्फा एन-एसिटाइल गैलेक्टोसामिनिडेस (NAGA)/ शिंडलर डिजीज टेस्ट एंजाइम एक्टिविटी का विश्लेषण करता है ताकि शिंडलर डिजीज, एक रेयर न्यूरोलॉजिकल डिसऑर्डर का निदान किया जा सके। यह टेस्ट NAGA एंजाइम लेवल को मापता है, जो शरीर में कुछ काम्प्लेक्स शुगर ब्रेकडाउन के लिए महत्वपूर्ण है। शिंडलर डिजीज में, NAGA जीन में म्यूटेशन इस एंजाइम डेफिशियेंसी का कारण बनते हैं, जिससे इन शुगर का निर्माण होता है और नर्व सेल्स को नुकसान पहुंचता है। NAGA एंजाइम एक्टिविटी की कमी का पता लगाकर, यह टेस्ट शिंडलर डिजीज वाले व्यक्तियों की पहचान करने में मदद करता है, जिससे प्रारंभिक हस्तक्षेप और स्थिति के प्रबंधन में मद्दत मिलती है।
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अल्फा एन-एसिटाइल गैलेक्टोसामिनिडेस टेस्ट / शिंडलर डिजीज टेस्ट प्राइस

मेट्रोपोलिस हेल्थकेयर भारत में एक अग्रणी डायग्नोस्टिक्स सेंटर और पैथोलॉजी लैब है जो नवीनतम अत्याधुनिक तकनीकों से सुसज्जित है जो स्पष्ट मूल्य निर्धारण संरचना के साथ अल्फा एन-एसिटाइल गैलेक्टोसामिनिडेस टेस्ट / शिंडलर डिजीज टेस्ट प्रदान करता है।

मुंबई में अल्फा एन-एसिटाइल गैलेक्टोसामिनिडेस टेस्ट / शिंडलर डिजीज टेस्ट का प्राइस 6,300 है।

हम भारत में सर्वोत्तम प्रयोगशालाओं से सटीक और गुणवत्तापूर्ण परिणाम देने के लिए प्रतिबद्ध हैं। हम परीक्षण मूल्य और रिपोर्ट करने के समय के संबंध में पूर्ण पारदर्शिता को प्रोत्साहित करते हैं। हम आपको सस्ती और सुलभ तथापि उच्च गुणवत्ता वाली सेवा प्रदान करने का प्रयास करते हैं ।

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न:

382 यह टेस्ट आपके ब्लड में एक विशिष्ट एंजाइम, अल्फा एन-एसिटाइल गैलेक्टोसामिनिडेस (NAGA) लेवल्स को मापता है जो आपके शरीर में कॉम्लेक्स कार्बोहाइड्रेट को संसाधित करने के लिए जिम्मेदार है। इस एंजाइम का बढ़ा हुआ स्तर शिंडलर डिजीज की उपस्थिति का संकेत दे सकता है।
383 ● यह टेस्ट डॉक्टरों को यह निर्धारित करने में मदद कर सकता है कि बच्चे को शिंडलर डिजीज है या इसी तरह के लक्षणों वाली कोई अन्य स्थिति है। ● लो NAGA एंजाइम एक्टिविटी का जल्दी पता लगाने से शिंडलर डिजीज वाले व्यक्तियों की पहचान करने में मदद मिलती है, जिससे उचित प्रबंधन और संभावित रूप से पहले हस्तक्षेप करने में मदत मिलती है।
384 ● यह टेस्ट आमतौर पर शिशुओं या छोटे बच्चों में अनुशंसित किया जाता है, जिनमें डेवलपमेंटल डिले, सीज़र्स, लिवर डिसफंक्शन और स्पीकिंग डिफिकल्टी के लक्षण दिखाई देते हैं। ● इसका उपयोग बीमारी के संदिग्ध निदान की पुष्टि करने या स्थिति की प्रगति का मूल्यांकन करने के लिए भी किया जा सकता है।
385 अल्फा एन-एसिटाइल गैलेक्टोसामिनिडेस का उच्च स्तर आमतौर पर शिंडलर डिजीज के निदान का संकेत देता है।
386 यह टेस्ट आपकी बांह की नस से ब्लड निकालकर किया जाता है, और सैंपल का विश्लेषण EIA पद्धति का उपयोग करके प्रयोगशाला में किया जाता है। यह प्रक्रिया अपेक्षाकृत तेज़ और सीधी है और इसमें केवल कुछ मिनट लगते हैं। टेस्ट के परिणाम आमतौर पर उपलब्ध होने में लगभग चार सप्ताह लगते हैं, और वे डॉक्टरों को यह निर्धारित करने में मदद करते हैं कि आगे के मूल्यांकन या उपचार की आवश्यकता है या नहीं।
387 ● जेनेटिक टेस्टिंग: यह टेस्ट शिंडलर डिजीज का निदान करने में मदद कर सकता है जो इस स्थिति से संबंधित विशिष्ट जेनेटिक म्यूटेशन्स की पहचान करता है। ● MRI : मैग्नेटिक रेजोनेंस इमेजिंग (MRI) ब्रेन और स्पाइनल कॉर्ड में स्ट्रक्चरल अब्नोर्मलिटीज़ का पता लगा सकती है जो शिंडलर डिजीज से जुड़ी हैं। ● EEG: इलेक्ट्रोएन्सेफेलोग्राम (EEG) एक टेस्ट है जो आपके ब्रेन में इलेक्ट्रिकल एक्टिविटी को मापता है। यह टेस्ट शिंडलर डिजीज से जुड़े सीज़र्स का निदान करने में मदद कर सकता है। ● लिवर फंक्शन टेस्ट: ये टेस्ट यह मूल्यांकन करते हैं कि आपका लिवर कितनी अच्छी तरह काम कर रहा है और शिंडलर डिजीज से जुड़े लिवर डिसफंक्शन की पहचान कर सकता है।
388 शिंडलर डिजीज एक रेयर (और आमतौर पर वंशानुगत) डिसऑर्डर है जो शरीर में काम्प्लेक्स कार्बोहाइड्रेट को ब्रेकडाउन करने वाले एंजाइम डेफिशियेंसी के कारण होता है। इससे ब्लड में ऐसे पदार्थों का निर्माण होता है, और अंततः डेवलपमेंट डिले, कमजोर मसल्स और अन्य न्यूरोलॉजिकल सिम्पटम्स होते हैं।

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