Trisomy (Aneuploidy) for Chromosome (13 & 21), Amniotic Fluid

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Blood

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Trisomy (Aneuploidy) for Chromosome (13 & 21), Amniotic Fluid ओवरव्यू

The Trisomy (Aneuploidy) FISH test is performed on amniotic fluid samples to detect aneuploidies specifically in chromosomes 13 and 21 using Fluorescence In Situ Hybridization. This diagnostic test is crucial for prenatal screening and diagnosis, aiding in the identification of conditions such as Down syndrome (Trisomy 21) and Patau syndrome (Trisomy 13). To ensure accurate analysis, it is important to submit a detailed clinical history, including the anomaly scan report, along with the sample. Additionally, a consent form in accordance with the Pre-Conception and Pre-Natal Diagnostic Techniques (PCPNDT) guidelines must be duly signed and provided. The Trisomy FISH test offers valuable information to expectant parents and healthcare professionals, allowing for informed decisions, appropriate counseling, and support in managing pregnancies involving these chromosomal abnormalities.

Trisomy (Aneuploidy) for Chromosome (13 & 21), Amniotic Fluid प्राइस

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Alibag में Trisomy (Aneuploidy) for Chromosome (13 & 21), Amniotic Fluid का प्राइस 4,900 है।

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