Latest Blogs

फैटी लिवर क्या है? हेपेटिक स्टीटोसिस फैटी लिवर  रोग का दूसरा नाम है। यह स्थिति लिवर  में वसा के निर्माण के कारण होती है। लिवर पर कुछ मात्रा में वसा का होना स्वस्थ माना जाता है। लेकिन जब यह एक निश्चित सीमा को पार कर जाता है तो यह किसी के स्वास्थ्य के लिए हानिकारक हो सकता है। लिवर आपके शरीर का दूसरा सबसे बड़ा अंग है। यह व्यक्ति द्वारा उपभोग किए जाने वाले भोजन और पेय पदार्थों से पोषक तत्वों को संसाधित करने में मदद करता है। यह रक्त से विषैले पदार्थों को फिल्टर करता है। जब लिवर  में बहुत अधिक वसा हो जाती है, तो यह लिवर  की सूजन नामक स्थिति को जन्म दे सकती है। यह लिवर  को गंभीर रूप से नुकसान पहुंचा सकता है। इससे घाव वाले ऊतक भी विकसित हो सकते हैं। कुछ गंभीर स्थितियों में, इससे लिवर  की घातक विफलता भी हो सकती है। बहुत अधिक शराब का सेवन करने वाले व्यक्ति में फैटी लीवर विकसित हो जाता है, इसे अल्कोहलिक फैटी लीवर रोग (एएफएलडी) के रूप में जाना जाता है। दूसरी ओर, जब किसी ऐसे व्यक्ति में फैटी लीवर विकसित हो जाता है जो बहुत अधिक शराब का सेवन नहीं करता है, तो इसे नॉन-अल्कोहल फैटी लीवर रोग (एनएएफएलडी) के रूप में जाना जाता है। फैटी लिवर  के लक्षण अल्कोहलिक और गैर अल्कोहलिक फैटी लिवर  रोग दोनों के लक्षण समान प्रकार के होते हैं। लेकिन, कई मामलों में, फैटी लिवर  के कारण कोई बाहरी लक्षण दिखाई नहीं देते हैं। व्यक्ति को थकान महसूस हो सकती है, थकावट का अनुभव हो सकता है या कुछ असुविधा हो सकती है। आपको पेट के ऊपरी दाहिने हिस्से में कुछ दर्द महसूस हो सकता है। फैटी लिवर  के कारण कुछ कारक जो गैर-अल्कोहल फैटी लिवर  रोग (एनएएफएलडी) का कारण बन सकते हैं, वे इस प्रकार हैं: अत्यधिक वजन या मोटापा होना टाइप 2 मधुमेह का निदान किया गया इंसुलिन के प्रति प्रतिरोध होना रक्त में खराब कोलेस्ट्रॉल का उच्च स्तर कमजोर चयापचय पर आधारित कोई भी सिंड्रोम गर्भावस्था दवाइयों से कुछ दुष्प्रभाव हेपेटाइटिस सी कुछ दुर्लभ आनुवांशिक बीमारियाँ फैटी लिवर  का इलाज वर्तमान में, ऐसी कोई विशेष दवाएँ नहीं हैं जिन्हें फैटी लिवर  रोग के इलाज के लिए अनुमोदित किया गया हो। इस स्थिति का इलाज करने वाली दवाओं को विकसित करने और परीक्षण करने के लिए शोध किए जाने की आवश्यकता है। फैटी लिवर  के मामले में, कुछ जीवनशैली में बदलाव से स्थिति में काफी सुधार हो सकता है। डॉक्टर आपको निम्नलिखित कदम उठाने की सलाह दे सकते हैं: • शराब का सेवन कम करें • वजन घटाने को अपनी प्राथमिकता बनाने की जरूरत है • आहार में बदलाव का गंभीरता से सुझाव दिया गया है • कृपया कुछ दवाओं और पूरकों से बचें जो आपके लिवर  पर प्रतिकूल प्रभाव डाल सकते हैं यदि किसी को अल्कोहलिक फैटी लिवर  रोग है, तो आपका डॉक्टर उसे हर कीमत पर शराब से बचने की सलाह दे सकता है। आपको एक डिटॉक्स प्रोग्राम पर रखा जाएगा। विशेष रूप से यदि आपको अल्कोहल उपयोग विकार (एयूडी) है तो परामर्श प्रदान किया जाएगा। कुछ वायरल संक्रमण भी लिवर  को नुकसान पहुंचा सकते हैं। लिवर के स्वास्थ्य की रक्षा के लिए, आपको हेपेटाइटिस ए और हेपेटाइटिस बी के लिए कुछ टीके लेने की आवश्यकता है। आपकी स्थिति के आधार पर, आपको नियमित आधार पर हेपेटाइटिस सी की जांच कराने की भी सलाह दी जा सकती है। फैटी लिवर आहार मैक्कार्थी और रिनेला (2012) के अनुसार, फैटी लिवर  आहार के लिए कुछ प्रमुख आहार संबंधी सिफारिशें निम्नलिखित हैं: 1. भूमध्यसागरीय आहार का पालन करें फलियां, सब्जियां और फलों जैसे पौधों पर आधारित खाद्य पदार्थों से भरपूर फैटी लिवर आहार खाएं। मांस उत्पादों, विशेषकर लाल मांस का सेवन सीमित करें। यह फैटी लिवर  आहार कुछ हृदय रोगों को रोकने में भी मदद कर सकता है। 2. चीनी आधारित उत्पादों जैसे पके हुए सामान और फ़िज़ी कोल्ड ड्रिंक का सेवन कम करें। इसमें फ्रुक्टोज नामक साधारण शर्करा होती है। इससे ब्लड शुगर बढ़ सकता है. इससे इंसुलिन प्रतिरोध नामक स्थिति भी पैदा हो सकती है। फैटी लिवर  आहार में, आपको प्रसंस्कृत खाद्य पदार्थों से पूरी तरह से परहेज करना होगा। उनमें फ्रुक्टोज होता है जैसे "उच्च फ्रुक्टोज कॉर्न सिरप" और "ग्लूकोज-फ्रुक्टोज सिरप" जैसी सामग्री वाले आइटम फैटी लिवर  से बचने के लिए खाद्य पदार्थ जैसे अतिरिक्त चीनी वाले पेय पदार्थ 3. पॉलीअनसैचुरेटेड फैटी एसिड (पीयूएफए) विशेष रूप से ओमेगा-3 से भरपूर खाद्य पदार्थों को शामिल करें और मोनोअनसैचुरेटेड फैटी एसिड (एमयूएफए) को अपने आहार में संतृप्त फैटी एसिड (एसएफए) की जगह लेनी चाहिए। प्रति सप्ताह कम से कम 2 - 3 बार तैलीय मछली जैसे मैकेरल, सैल्मन और सार्डिन का सेवन करें। फैटी लिवर  उपचार आहार के पालन के दौरान, आप अपने खाना पकाने के तेल को कीमती जैतून के तेल से बदला जा सकता है, खासकर तलते समय। फैटी लिवर आहार के हिस्से के रूप में कुछ मेवे और बीज जैसे बादाम, अखरोट, कद्दू के बीज और सूरजमुखी के बीज खाएं। 4. अधिक असंसाधित खाद्य पदार्थों का सेवन करें, विशेष रूप से वे जो फाइबर में उच्च हैं, जैसे साबुत अनाज, सब्जियां, फल, फलियां, नट और बीज। फैटी लिवर आहार में, प्रत्येक भोजन के दौरान एक रंगीन प्लेट रखें जिसमें एक बड़ा हिस्सा विभिन्न सब्जियों से भरा हो। विभिन्न प्रकार की ब्रेड और साबुत अनाज से बने अनाज का सेवन करें। नियमित रूप से फलियां खाएं। सप्ताह में कम से कम 2-3 बार मांस बदलें। ताजे फल रोजाना खाये जा सकते हैं। अपने फैटी लिवर  आहार के हिस्से के रूप में नियमित रूप से नाश्ते के रूप में मेवे और बीज लें। 5. शराब का सेवन कम करें अधिक ताजा जूस लें जिसमें अतिरिक्त चीनी न हो जैसे नारियल पानी और नींबू का रस। अपने आप को गुनगुने पानी से हाइड्रेटेड रखें। फैटी लिवर की रोकथाम फैटी लिवर रोग से बचने के सर्वोत्तम तरीकों में से एक है अपने समग्र स्वास्थ्य को बनाए रखना: स्वस्थ वजन बनाए रखें जो न तो अधिक वजन वाला हो और न ही मोटा हो। वजन घटाने को लंबे समय तक बनाए रखने के लिए धीरे-धीरे अपना वजन कम करें। शराब का सेवन तत्काल कम करें। अपनी निर्धारित दवाएं अपने डॉक्टर द्वारा बताए गए शेड्यूल के अनुसार लें। फैटी लिवर  के हानिकारक प्रभावों को कम करने के लिए ऊपर बताए अनुसार स्वस्थ फैटी लिवर उपचार आहार का सेवन करें या इससे भी बेहतर, आप इसे रोक भी सकते हैं। फैटी लिवर  रोग सामान्य आबादी में सबसे प्रचलित स्थितियों में से एक है। इस बीमारी से बचाव का एक मुख्य तरीका फैटी लिवर आहार का पालन करना है। इस स्थिति का सामना करते समय, हम क्या खाते हैं और कैसे खाते हैं, यह बीमारी की रोकथाम और उपचार दोनों में बहुत बड़ी भूमिका निभाता है। अधिक जानकारी के लिए, आज ही www.metropolisindia.com पर मेट्रोपोलिस हेल्थकेयर पर जाएँ।

हीमोफीलिया एक दुर्लभ ब्लड डिसऑर्डर है जो ब्लड जमने से रोकता है। हीमोफीलिया से पीड़ित लोगों को आमतौर पर चोट लगने के बाद नार्मल से ज़्यादा समय तक ब्लीडिंग होती है और बहुत ज़्यादा ब्लीडिंग और ब्लड क्लॉट का खतरा होता है। हीमोफीलिया के दो मुख्य प्रकार, टाइप ए और टाइप बी, जो कि अलग-अलग जेनेटिक म्यूटेशन के कारण होते हैं। हेमोफिलिया ए, सबसे आम प्रकार का डिसऑर्डर है, जो F8 जीन में म्यूटेशन के कारण होता है। हालांकि, हेमोफिलिया बी, F9 जीन में म्यूटेशन के कारण होता है। हालांकि हीमोफीलिया का कोई इलाज नहीं है, लेकिन इसका ट्रीटमेंट लक्षणों को मैनेज करने और कॉम्प्लीकेशन्स को रोकने में मदद कर सकता है। सही देखभाल से हीमोफीलिया से पीड़ित लोग पूर्ण और स्वस्थ जीवन जी सकते हैं। हीमोफीलिया के कारण हीमोफीलिया तब होता है जब ब्लड क्लॉटिंग के लिए आवश्यक प्रोटीनों में से कुछ कम होता है, जिसे फैक्टर VIII या IX के रूप में जाना जाता है। फैक्टर की कमी का लेवल हीमोफिलिया की गंभीरता को निर्धारित करता है। माइल्ड हीमोफीलिया से पीड़ित व्यक्ति को केवल सर्जरी या गंभीर चोट के बाद ही ब्लीडिंग हो सकती है, जबकि गंभीर हीमोफीलिया से पीड़ित व्यक्ति को बिना किसी वजह या मामूली से चोट के बाद भी ब्लीडिंग हो सकती है। हीमोफीलिया आमतौर पर इनहेरिटेड होता है, हालांकि कुछ मामलों में, इसे इन्फेक्शन या कुछ केमिकल के संपर्क में आने से प्राप्त किया जा सकता है। हीमोफीलिया के प्रकार हीमोफीलिया के चार मुख्य प्रकार होते हैं, जो प्रभावित होने वाले विशिष्ट क्लॉट प्रोटीन द्वारा पता चलते हैं। हीमोफीलिया ए हीमोफीलिया ए, जिसे क्लासिकल हीमोफीलिया भी कहा जाता है, सबसे आम स्थिति है। यह फैक्टर VIII की कमी के कारण होता है, एक प्रोटीन जो ब्लीडिंग को कण्ट्रोल करने में मदद करता है। हीमोफीलिया बी हेमोफिलिया बी, जिसे क्रिसमस रोग भी कहा जाता है, फैक्टर IX की कमी के कारण होता है। यह प्रकार हीमोफीलिया ए की तुलना में ज़्यादा आम नहीं है। हीमोफीलिया सी हेमोफिलिया सी, जिसे रोसेन्थल सिंड्रोम भी कहा जाता है, फैक्टर XI की कमी के कारण होता है। यह प्रकार अपेक्षाकृत दुर्लभ है। एक्वायर्ड हीमोफीलिया अंत में, अधिग्रहीत हीमोफीलिया हेरेडिटरी नहीं है और किसी भी उम्र में हो सकता है। यह एंटीबॉडी के विकास के परिणामस्वरूप होता है जो क्लॉट बनाने वाले प्रोटीन पर हमला करता है और उसे नष्ट कर देता है। एक्वायर्ड हीमोफीलिया बहुत दुर्लभ है, लेकिन अगर तुरंत इलाज न किया जाए तो यह संभावित रूप से जीवन के लिए खतरा हो सकता है। हीमोफीलिया के लक्षण हीमोफीलिया से पीड़ित लोगों को बहुत कम या कोई लक्षण अनुभव नहीं होता है, खासकर अगर वे ब्लीडिंग को रोकने के लिए ट्रीटमेंट कर रहे हैं। हालांकि, कुछ लोगों को निम्नलिखित लक्षण हो सकते हैं: जोड़ों का दर्द और सूजन: हीमोफीलिया से प्रभावित जोड़ कभी गर्म, सूजे हुए और दर्दनाक हो सकते हैं। जोड़ों में जकड़न महसूस हो सकती है, जिससे हिलना-डुलना मुश्किल हो जाता है। गंभीर मामलों में, जोड़ परमानेंटली खराब हो सकते हैं। मांसपेशियों से खून आना: मांसपेशियों में ब्लीडिंग से प्रभावित क्षेत्र में दर्द, सूजन और टेंडरनेस हो सकती है। मांसपेशियां कमजोर हो सकती हैं। गंभीर मामलों में, मस्सल टिशू मर सकते है (नेक्रोसिस), जिससे पैरालिसिस हो सकता है। जोड़ों के आसपास के टिशू में ब्लीडिंग (हेमर्थ्रोसिस): इससे प्रभावित क्षेत्र में दर्द, गर्मी, लालिमा और सूजन हो सकती है। अगर तुरंत इलाज न किया जाए तो हेमर्थ्रोसिस जोड़ों को स्थायी रूप से नुकसान पहुंचा सकता है। ब्रेन में ब्लीडिंग (इंट्रासेरेब्रल ब्लीडिंग): इंट्रासेरेब्रल ब्लीडिंग एक मेडिकल इमरजेंसी है। लक्षणों में सिरदर्द, उल्टी, भ्रम, दौरे और शरीर के एक तरफ कमज़ोरी या पैरालिसिस हो सकते हैं। गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ब्लीडिंग: गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ब्लीडिंग के कारण ब्लैक स्टूल या उल्टी हो सकती है। आपको पेट में दर्द या सूजन हो सकती है। अगर ब्लीडिंग गंभीर है, तो आप सदमे में जा सकते हैं। नाक से खून आना: हीमोफीलिया से पीड़ित लोगों को अक्सर नाक से खून आता है जो बार-बार, लंबे समय तक रहता है और इसे कण्ट्रोल करना मुश्किल होता है। अगर इलाज न किया जाए तो एनीमिया हो सकता है। एनीमिया एक ऐसी स्थिति है जिसमें टिशू तक ऑक्सीजन ले जाने के लिए शरीर में पर्याप्त हेल्थी रेड ब्लड सेल्स नहीं होते हैं। आसान आघात: हीमोफीलिया से पीड़ित लोगों को त्वचास्किन के नीचे होने वाली ब्लीडिंग के कारण आसानी से चोट लग जाती है। पेटीचिया स्किन पर छोटे लाल या बैंगनी रंग के धब्बे होते हैं जो त्वचा की सतह के नीचे रक्तस्राव के कारण होते हैं। पुरपुरा बड़ी चोट है जो तब होती है जब ब्लड वेसल्स फट जाती हैं और स्किन के नीचे के टिशू में ब्लड लीक होने लगता है। हीमोफीलिया का डाइग्नोसिस हीमोफीलिया का डाइग्नोसिस नार्मल ब्लड टेस्ट से किया जाता है। अगर हीमोफीलिया का संदेह हो, तो डाइग्नोसिस की पुष्टि के लिए आगे के टेस्ट करवा सकते हैं। ट्रीटमेंट में क्लॉटिंग फैक्टर कॉन्संट्रेट का नियमित रूप से इंफ्यूशन होता है। हीमोफीलिया के गंभीर मामलों का डाइग्नोसिस शुरुआत में ही हो जाता है, जबकि माइल्ड फॉर्म्स वयस्क होने तक नहीं पता चलते हैं। फॅमिली हिस्ट्री वाले लोग वाहकों की पहचान करने और प्रेगनेंसी के बारे में सूचित निर्णय लेने के लिए जेनेटिक टेस्टिंग चुन सकते हैं। प्रेगनेंसी के दौरान यह निर्धारित करना भी संभव है कि भ्रूण हीमोफिलिया से प्रभावित है या नहीं, हालांकि टेस्ट से भ्रूण को कुछ नुकसान हो सकते हैं। क्लॉटिंग-फैक्टर टेस्ट क्लॉटिंग-फैक्टर की कमी का पता लगाने में मदद करता है और हीमोफिलिया की गंभीरता का अनुमान भी देता है। सामान्य तौर पर, हीमोफीलिया एक आजीवन स्थिति है जिसके लिए सावधानीपूर्वक प्रबंधन की ज़रुरत होती है। सही उपचार से हीमोफीलिया से पीड़ित लोग सामान्य, सक्रिय जीवन जी सकते हैं। हीमोफीलिया का ट्रीटमेंट हीमोफीलिया का कोई ट्रीटमेंट नहीं है, लेकिन यह ट्रीटमेंट लक्षणों को मैनेज करने और कॉम्प्लीकेशन्स को रोकने में मदद कर सकता है। हीमोफीलिया का एक सामान्य उपचार रिप्लेसमेंट थेरेपी है, जिसमें शरीर में क्लॉट जमाने वाले फैक्टर्स को केंद्रित करना शामिल है। ये सांद्रण ब्लड को ठीक से जमने में मदद कर सकते हैं और गंभीर ब्लीडिंग को रोक सकते हैं। फिजिकल एंड ऑक्यूपेशनल थेरेपी भी हीमोफीलिया से पीड़ित लोगों की गति में सुधार करने और जोड़ों के नुक्सान को रोकने में मदद कर सकती है। सही ट्रीटमेंट से लोग पूर्ण और सक्रिय जीवन जी सकते हैं। अन्य हीमोफीलिया ट्रीटमेंट ऑप्शंस हैं: डेस्मोप्रेसिन एमिसिज़ुमैब (हेमलिब्रा) ब्लड क्लॉट जमने से बचाने वाली दवाएँ फ़ाइब्रिन सीलेंट शारीरिक चिकित्सा छोटी-मोटी चोट के लिए फर्स्ट ऐड बिदाई शब्द अगर आपके परिवार में हीमोफीलिया या अस्पष्टीकृत चोट या ब्लीडिंग की हिस्ट्री है, तो आपको टेस्ट कराने के बारे में अपने डॉक्टर से बात करनी चाहिए। गंभीर हेल्थ कॉम्प्लीकेशन्स को रोकने के लिए शीघ्र निदान और ट्रीटमेंट ज़रूरी हैं। अब आप घर बैठे ही हीमोफीलिया टेस्ट कर सकते हैं। मेट्रोपोलिस इंडिया के साथ आज ही हीमोफीलिया टेस्ट बुक करें और अपने स्वास्थ्य को नियंत्रित रखें।

क्या आप थका हुआ, मिचली महसूस कर रहे हैं, या त्वचा पीली दिख रही है? ये लक्षण लिवर फेलियर का संकेत हो सकते हैं, जो एक गंभीर स्थिति है। ऐसा विभिन्न कारणों से हो सकता है. इसमें शराब का दुरुपयोग, हेपेटाइटिस संक्रमण और कुछ दवाएं शामिल हैं। इस ब्लॉग पोस्ट में हम आपको लिवर फेलियर के लक्षणों के बारे में बताएंगे ताकि आप उन्हें जल्दी पहचान सकें और तुरंत चिकित्सा सहायता ले सकें। लिवर फेलियर क्या है? लिवर  फेलियर तब होता है जब लिवर  ठीक से काम नहीं कर पाता। यह कई कारणों से हो सकता है, जिनमें बीमारी, चोट, शराब या अन्य विषाक्त पदार्थों से होने वाला नुकसान शामिल है। लिवर  फेलियर अचानक (एक्यूट) या धीरे-धीरे (क्रोनिक) हो सकता है। लिवर फेलियर के प्रकार लिवर  फेलियर विभिन्न प्रकार का होता है, प्रत्येक के अपने लक्षण और ट्रीटमेंट ऑप्शंस होते हैं। एक्यूट लिवर  फेलियर: यह तब होता है जब लिवर  अचानक काम करना बंद कर देता है। लक्षणों में स्किन और आंखों के सफेद हिस्से का पीला पड़ना (पीलिया), मतली, उल्टी, पेट में दर्द, आसानी से चोट लगना या ब्लीडिंग, और भ्रम या मेन्टल स्थिति में बदलाव शामिल हैं। ट्रीटमेंट में आमतौर पर अस्पताल में भर्ती किया जाता है और देखभाल की जाती है। क्रोनिक लिवर फेलियर: यह तब होता है जब लीवर धीरे-धीरे समय के साथ काम करना बंद कर देता है। स्थिति की गंभीरता के आधार पर लक्षण भिन्न हो सकते हैं। हालाँकि, लक्षणों में थकान, वजन घटना, पेट दर्द, पीलिया, खुजली,फ्लूइड रिटेंशन (अस्किट्स)और मेन्टल कंफ्यूशन शामिल हो सकते हैं। ट्रीटमेंट में आमतौर पर लाइफस्टाइल में बदलाव (जैसे आहार और व्यायाम) और दवाएं शामिल होती हैं। कुछ मामलों में, लिवर ट्रांसप्लांट आवश्यक हो सकता है। सिरोसिस: यह क्रोनिक लिवर  फेलियर  का लास्ट स्टेज है जिसमें लिवर  खराब हो चुका होता है। इसमें क्रोनिक लिवर फेलियर के लक्षणों के साथ एन्सेफैलोपैथी (ब्रेन डिसऑर्डर), गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ब्लीडिंग और हेपेटोरेनल सिंड्रोम (किडनी फेलियर) शामिल हैं। उपचार में आमतौर पर लाइफस्टाइल में बदलाव, दवाएं और कुछ मामलों में, लिवर ट्रांसप्लांट शामिल होता है। लिवर ख़राब होने के लक्षण लिवर  फेलियर घातक हो सकता है। लिवर फेलियर के लक्षणों के बारे में जागरूक होना ज़रूरी है ताकि आप अर्ली ट्रीटमेंट ले सकें। लिवर डैमेज के कुछ आम लक्षण इस प्रकार हैं: पीलिया (स्किन और आंखों का पीला पड़ना) थकान नौसिया और उल्टी भूख कम लग्न वज़न घटना पेट में दर्द और सूजन गहरे रंग का पेशाब आना आसानी से चोट लगना अगर आपको इनमें से कोई भी लक्षण दीखता है तो जल्द से जल्द डॉक्टर से मिलें ताकि कारण पता चल सके और सही इलाज किया जा सके  लिवर  फेलियर के कारण लिवर  फेलियर के कई संभावित कारण हैं, जिनमें शामिल हैं: वायरल हेपेटाइटिस: यह लिवर  फेलियर का सबसे आम कारण है। हेपेटाइटिस ए, हेपेटाइटिस बी और हेपेटाइटिस सी सभी लिवर  फेलियर का कारण बन सकते हैं। शराब का दुरुपयोग: शराब लिवर  को नुकसान पहुंचा सकती है। ज़्यादा शराब पीना लिवर  की बीमारी और इसके फेलियर के लिए रिस्की है। फैटी लिवर : यह तब होता है जब लिवर  में बहुत अधिक फैट हो जाता है। यह मोटापा, मधुमेह या हाई कोलेस्ट्रॉल के कारण हो सकता है। फैटी लिवर रोग से सिरोसिस हो सकता है और अंततः लिवर  खराब हो सकता है। ऑटोइम्यून हेपेटाइटिस: यह एक ऐसी स्थिति है जिसमें बॉडी का इम्म्यून सिस्टम लिवर सेल्स पर हमला करती है। इससे लिवर में सूजन और हानि हो सकती है। ऑटोइम्यून हेपेटाइटिस सिरोसिस और अंततः लिवर फेलियर का कारण बन सकता है। हेमोक्रोमैटोसिस: इस स्थिति में शरीर में बहुत ज़्यादा आयरन होता है। आयरन लिवर  में जमा हो सकता है और उसे नुकसान पहुंचा सकता है। हेमोक्रोमैटोसिस से सिरोसिस और अंततः लिवर डैमेज हो सकता है। विल्सन रोग: यह एक दुर्लभ स्थिति है जिसमें शरीर में कॉपर जमा हो जाता है। कॉपर लिवर में जमा हो सकता है और लिवर को नुकसान पहुंचा सकता है। विल्सन की बीमारी सिरोसिस का कारण बन सकती है और अंततः लिवर फेलियर का कारण बन सकती है। लिवर फेलियर के लिए ट्रीटमेंट ऑप्शंस लिवर  फेलियर के लिए कई अलग-अलग ट्रीटमेंट ऑप्शंस उपलब्ध हैं। सबसे आम और प्रभावी ट्रीटमेंट ऑप्शंस नीचे लिखे हैं: 1. लिवर ट्रांसप्लांट: लिवर फेलियर का एकमात्र इलाज लिवर ट्रांसप्लांट है। इस प्रक्रिया में,डैमेज लिवर  को सर्जरी के माध्यम से हटा दिया जाता है और उसके स्थान पर डोनर से प्राप्त स्वस्थ लिवर लगाया जाता है। लिवर ट्रांसप्लांट आमतौर पर सफल होते हैं, लेकिन वे महंगे होते हैं और बॉडी रिजेक्शन का रिस्क होता है। 2. दवाएं: लिवर  डैमेज के इलाज के लिए कई अलग-अलग दवाओं का उपयोग किया जा सकता है। इनमें ऐसी दवाएं शामिल हैं जो लिवर  को और ज़्यादा नुक्सान से बचाने, सूजन को कम करने और ब्लड फ्लो में सुधार करने में मदद करती हैं। 3. डाइट में बदलाव: अपनी डाइट में बदलाव करना लिवर फेलियर के इलाज का एक महत्वपूर्ण हिस्सा है। ऐसे खाद्य पदार्थ खाने से जो पचने में आसान हों और जिनमें फैट कम हो, आपके लिवर  पर पड़ रहे स्ट्रेन को कम करने में मदद कर सकते है। आपको शराब और अन्य पदार्थों से भी बचना चाहिए जो लिवर  को नुकसान पहुंचा सकते हैं। 4. व्यायाम: क्रोनिक बीमारियों वाले सभी रोगियों के लिए व्यायाम ज़रूरी है, जिनमें लिवर  फेलियर वाले लोग भी शामिल हैं। नियमित व्यायाम करने से आपके स्वास्थ्य को बेहतर बनाने और लिवर  फेलियर के लक्षणों को कम करने में मदद मिल सकती है। 5. सर्जरी: कुछ मामलों में, डैमेज लिवर के हिस्सों को रिमूव करने या डैमेज हुई ब्लड वेसल्स को रिपेयर करने के लिए सर्जरी की ज़रुरत हो सकती है। सर्जरी आमतौर पर केवल तभी की जाती है जब सभी ट्रीटमेंट फेल हो गए हों या अगर रोगी की स्थिति तेजी से बिगड़ रही हो। लिवर फेलियर का डायग्नोज़ लिवर  डैमेज को डायग्नोज़ करने के लिए कई टेस्ट किए जा सकते हैं, जिनमें शामिल हैं: • ब्लड टेस्ट: ये लिवर फंक्शन चेक करने और डैमेज के संकेतों को जानने में मदद कर सकते हैं। • इमेजिंग टेस्ट: ये लिवर में किसी भी अब्नोर्मलिटी के बारे में जानने में मदद कर सकते हैं। • लिवर बायोप्सी: इस प्रक्रिया में लिवर ऊतक का एक छोटा सा सैंपल लिया जाता है। जब लिवर फेलियर का कारण पता चल जाता है, तो स्थिति की गंभीरता का आकलन करने और इस पर निगरानी के लिए इन परीक्षणों की आवश्यकता हो सकती है। निष्कर्ष लिवर फेलियर एक गंभीर और जीवन-घातक स्थिति हो सकती है। लिवर  फेलियर से जुड़े कारणों, लक्षणों और रिस्क फैक्टर को समझकर और अपनी हेल्थ की रक्षा के लिए आवश्यक कदम उठाकर, आप इस गंभीर बीमारी बढ़ने को से रोक सकते हैं। अगर आपको लगता है कि आपको इनमें से कोई भी लक्षण है या लिवर  डैमेज के संभावित संकेतों के बारे में चिंतित हैं, तो अपना टेस्ट करवाएं। आप अपने घर में आराम से मेट्रोपोलिस लैब्स से कम्पलीट लिवर हेल्थ टेस्ट बुक कर सकते हैं।

क्या आपने कभी आपके रक्त में मौजूद उन छोटे-छोटे पावरहाउस के बारे में सोचा है जो आपको स्वस्थ रखने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं? एमपीवी की दुनिया में प्रवेश करें, जहां औसत प्लेटलेट वॉल्यूम आपके प्लेटलेट्स के आकार और आपके स्वास्थ्य पर उनके प्रभाव के रहस्यों को उजागर करता है। ये प्लेटलेट्स चित्रित सुपरहीरो के रूप में हैं जो आपके रक्तप्रवाह में गश्त कर रहे हैं और एमपीवी रक्त परीक्षण गुप्त कोड के रूप में है जो उनके आकार को प्रकट करता है। इस ब्लॉग में, हम एमपीवी के महत्व का पता लगाएंगे, इसकी भूमिका को स्पष्ट करेंगे और समझेंगे कि यह एक मूल्यवान स्वास्थ्य कम्पास कैसे बन जाता है। तो चलो शुरू हो जाओ! एमपीवी रक्त परीक्षण क्या है? एमपीवी रक्त परीक्षण, या माध्य प्लेटलेट मात्रा परीक्षण, रक्त में प्लेटलेट्स के औसत आकार को मापता है। प्लेटलेट्स रक्त के थक्के जमने और संवहनी अखंडता को बनाए रखने के लिए महत्वपूर्ण हैं। यह परीक्षण आमतौर पर पूर्ण रक्त गणना (सीबीसी) में शामिल किया जाता है और विभिन्न स्वास्थ्य स्थितियों की पहचान करने में सहायता करता है। गैर-गर्भवती वयस्कों के लिए औसत प्लेटलेट मात्रा सामान्य सीमा आम तौर पर 7 फेमटोलिटर (एफएल) से 11.5 एफएल है। एक उच्च एमपीवी युवा, बड़े प्लेटलेट्स की बढ़ी हुई संख्या का संकेत दे सकता है, संभवतः अस्थि मज्जा से तेजी से उत्पादन और रिलीज के कारण। इसके विपरीत, कम एमपीवी छोटे प्लेटलेट्स का सुझाव देता है। परीक्षण समग्र प्लेटलेट स्वास्थ्य का आकलन करने में मूल्यवान है और कुछ चिकित्सीय स्थितियों में अंतर्दृष्टि प्रदान कर सकता है। यह रक्त के नमूने का उपयोग करके आयोजित किया जाता है और परिणाम डॉक्टरों को सूचित निदान निर्णय लेने में मदद करते हैं। एमपीवी रक्त परीक्षण कब किया जाता है? रक्त में प्लेटलेट्स के औसत आकार का आकलन करने के लिए एक एमपीवी (माध्य प्लेटलेट मात्रा) रक्त परीक्षण आमतौर पर पूर्ण रक्त गणना (सीबीसी) के हिस्से के रूप में किया जाता है। डॉक्टर विभिन्न स्थितियों की जांच के लिए इस परीक्षण का आदेश दे सकते हैं। उच्च माध्य प्लेटलेट मात्रा बड़े, युवा प्लेटलेट्स के बढ़े हुए उत्पादन का संकेत दे सकती है, जो संक्रमण या सूजन जैसी कुछ स्वास्थ्य समस्याओं से जुड़ा हो सकता है। दूसरी ओर, कम एमपीवी सामान्य रेंज छोटे प्लेटलेट्स का संकेत दे सकती है और इसे पुरानी स्थितियों से जोड़ा जा सकता है। रक्तस्राव विकारों, अस्थि मज्जा विकारों और सूजन संबंधी बीमारियों जैसी स्थितियों का निदान और निगरानी करने के लिए डॉक्टर अन्य परीक्षणों के साथ परिणामों का उपयोग करते हैं। एमपीवी परीक्षण प्लेटलेट स्वास्थ्य में मूल्यवान अंतर्दृष्टि प्रदान करता है, एमपीवी की सामान्य सीमा रोगी की स्वास्थ्य स्थिति के समग्र मूल्यांकन में योगदान देती है। महिलाओं और पुरुषों दोनों के लिए औसत प्लेटलेट मात्रा सामान्य सीमा आमतौर पर 7.4 और 10.4 फेमटोलिटर (एफएल) के बीच होती है। एमपीवी रक्त परीक्षण कौन करता है? एक स्वास्थ्य देखभाल पेशेवर, जैसे डॉक्टर या नर्स, आमतौर पर एक एमपीवी (माध्य प्लेटलेट मात्रा) रक्त परीक्षण करता है। परीक्षण में रक्त निकालना शामिल है और परिणाम प्लेटलेट स्वास्थ्य, एमपीवी सामान्य सीमा का आकलन करने और विभिन्न स्थितियों का निदान करने में सहायता करते हैं। पेशेवर रक्त के नमूने का उचित संग्रह और विश्लेषण सुनिश्चित करता है। मैं एमपीवी रक्त परीक्षण की तैयारी कैसे करूँ? एमपीवी (मीन प्लेटलेट वॉल्यूम) रक्त परीक्षण की तैयारी के लिए आमतौर पर किसी विशिष्ट कार्रवाई की आवश्यकता नहीं होती है। आमतौर पर, उपवास या अन्य विशेष तैयारियों की कोई आवश्यकता नहीं होती है। हालाँकि, परीक्षण के लिए रक्त लेते समय मानक फ़्लेबोटॉमी प्रक्रियाओं का पालन करना आवश्यक है। यदि अन्य रक्त परीक्षण एक साथ किए जा रहे हैं, तो उन परीक्षणों के लिए आवश्यक किसी विशिष्ट तैयारी का पालन किया जाना चाहिए। अपने स्वास्थ्य और किए जा रहे विशिष्ट परीक्षणों के आधार पर व्यक्तिगत निर्देशों के लिए हमेशा अपने डॉक्टर से परामर्श लें। एमपीवी रक्त परीक्षण के दौरान मुझे क्या अपेक्षा करनी चाहिए? एमपीवी (मीन प्लेटलेट वॉल्यूम) रक्त परीक्षण के लिए, आप एक मानक रक्त संग्रह प्रक्रिया की उम्मीद कर सकते हैं। एक चिकित्सा पेशेवर अल्कोहल स्वैब से पंचर साइट (अक्सर बांह पर) को साफ करता है, एक टूर्निकेट लगाता है, और रक्त का नमूना इकट्ठा करने के लिए एक सुई डालता है। यह प्रक्रिया अपेक्षाकृत तेज़ी से होती है और इससे थोड़ी असुविधा या झुनझुनी हो सकती है। परीक्षण के बाद एकत्रित नमूने को विश्लेषण के लिए प्रयोगशाला में भेजा जाता है। परिणाम आपके प्लेटलेट्स के औसत आकार को इंगित करते हैं, जो आपके प्लेटलेट स्वास्थ्य और संभावित अंतर्निहित चिकित्सा स्थितियों के बारे में बहुमूल्य जानकारी प्रदान करते हैं। किसी भी विशिष्ट निर्देश या चिंता के लिए अपने डॉक्टर से परामर्श करना उचित है। एमपीवी रक्त परीक्षण के जोखिम क्या हैं? एमपीवी (मीन प्लेटलेट वॉल्यूम) रक्त परीक्षण में आम तौर पर कम जोखिम होता है। संभावित जोखिमों में इंजेक्शन स्थल पर हल्का दर्द या चोट लगना शामिल है। ये मुद्दे आमतौर पर छोटे, क्षणिक होते हैं और कुछ ही दिनों में हल हो जाते हैं। इस सामान्य निदान प्रक्रिया से गुजरने में न्यूनतम जोखिम जुड़ा हुआ है। एमपीवी रक्त परीक्षण के परिणाम का क्या मतलब है? एमपीवी (मीन प्लेटलेट वॉल्यूम) रक्त परीक्षण के परिणाम प्लेटलेट्स के औसत आकार को दर्शाते हैं। अस्थि मज्जा गतिविधि में वृद्धि के कारण उच्च औसत प्लेटलेट मात्रा युवा, बड़े प्लेटलेट्स की संख्या को बढ़ाती है। इसके विपरीत, कम औसत प्लेटलेट गिनती इंगित करती है कि प्लेटलेट्स पुराने और छोटे हैं और अस्थि मज्जा गतिविधि में कमी का संकेत दे सकते हैं। सामान्य एमपीवी रक्त परीक्षण परिणाम क्या है? एक सामान्य एमपीवी (औसत प्लेटलेट मात्रा) रक्त परीक्षण का परिणाम आम तौर पर 7 से 12 फेमटोलीटर की सीमा के भीतर आता है। यह सीमा प्रयोगशालाओं के बीच थोड़ी भिन्न हो सकती है, लेकिन आम तौर पर, इस सीमा के भीतर एक एमपीवी माप स्वस्थ व्यक्तियों के लिए सामान्य माना जाता है। यदि आपके एमपीवी रक्त परीक्षण के परिणाम उच्च हैं तो इसका क्या मतलब है? उच्च एमपीवी रक्त परीक्षण के परिणाम निम्नलिखित बताते हैं: यदि आपकी औसत प्लेटलेट मात्रा अधिक है, तो यह आपके रक्त में बड़े, युवा प्लेटलेट्स की बढ़ी हुई संख्या को इंगित करता है। यह सूजन या अस्थि मज्जा से तेजी से प्लेटलेट रिलीज जैसे कारकों के जवाब में प्लेटलेट उत्पादन में वृद्धि का सुझाव दे सकता है। उच्च औसत प्लेटलेट मात्रा अक्सर हृदय रोग जैसी स्थितियों से जुड़ी होती है और अंतर्निहित कारण और उचित उपचार निर्धारित करने के लिए आगे चिकित्सा मूल्यांकन की आवश्यकता हो सकती है। उच्च माध्य प्लेटलेट मात्रा (एमपीवी) सूजन, कुछ दवाओं और उच्च रक्तचाप और मधुमेह जैसी स्थितियों जैसे कारकों के कारण हो सकती है। रक्त परीक्षण में उच्च एमपीवी (औसत प्लेटलेट मात्रा) कैंसर, मधुमेह, हृदय रोग, प्रीक्लेम्पसिया, क्रोहन रोग, हाइपरथायरायडिज्म, क्रोनिक मायलोजेनस ल्यूकेमिया (सीएमएल) जैसी स्थितियों का संकेत दे सकता है, और एमपीवी रक्त परीक्षण के साथ अस्पष्टीकृत जैसे उच्च लक्षणों से जुड़ा हो सकता है। वजन घटना, थकान और अत्यधिक रक्तस्राव या चोट लगना। यदि आपके एमपीवी रक्त परीक्षण के परिणाम कम हैं तो इसका क्या मतलब है? यदि आपके एमपीवी (मीन प्लेटलेट वॉल्यूम) रक्त परीक्षण के परिणाम कम हैं, तो यह बताता है कि आपके प्लेटलेट्स औसत से छोटे हैं। छोटे प्लेटलेट्स पुराने होते हैं, जो आपके अस्थि मज्जा के साथ एक संभावित समस्या का संकेत देते हैं, जो प्लेटलेट उत्पादन को धीमा या कम कर सकता है। कम औसत प्लेटलेट मात्रा अप्लास्टिक एनीमिया या अन्य अस्थि मज्जा विकारों जैसी स्थितियों से जुड़ी हो सकती है। अंतर्निहित कारण और उचित उपचार निर्धारित करने के लिए आगे चिकित्सा मूल्यांकन आवश्यक है। यदि आपके पास कम औसत प्लेटलेट मात्रा के अलावा कम प्लेटलेट गिनती है, तो यह प्लेटलेट उत्पादन को प्रभावित करने वाले अस्थि मज्जा विकारों का संकेत दे सकता है। कौन से कारक एमपीवी रक्त परीक्षण के परिणामों को प्रभावित कर सकते हैं? कई कारक एमपीवी (माध्य प्लेटलेट मात्रा) रक्त परीक्षण के परिणामों को प्रभावित कर सकते हैं: उम्र: एमपीवी का स्तर उम्र के साथ अलग-अलग हो सकता है, आमतौर पर नवजात शिशुओं में अधिक और वयस्कता में धीरे-धीरे कम होता जाता है। गर्भावस्था: रक्त की मात्रा और प्लेटलेट गतिशीलता में परिवर्तन के कारण गर्भावस्था एमपीवी में वृद्धि का कारण बन सकती है। चिकित्सीय स्थितियाँ: कुछ स्थितियाँ, जैसे हृदय रोग, कैंसर और एनीमिया, एमपीवी स्तर को प्रभावित कर सकती हैं। दवाएं: कुछ दवाएं, जैसे एस्पिरिन या कीमोथेरेपी दवाएं, प्लेटलेट आकार को प्रभावित कर सकती हैं और एमपीवी परिणामों को प्रभावित कर सकती हैं। आनुवंशिकी: व्यक्तिगत आनुवंशिक कारक एमपीवी मूल्यों में भिन्नता में योगदान कर सकते हैं। संक्रमण और सूजन: तीव्र संक्रमण और सूजन की स्थिति प्लेटलेट आकार को बदल सकती है और एमपीवी रीडिंग को प्रभावित कर सकती है। अस्थि मज्जा विकार: अस्थि मज्जा को प्रभावित करने वाले रोग, जैसे अप्लास्टिक एनीमिया, के परिणामस्वरूप असामान्य एमपीवी स्तर हो सकता है। धूम्रपान: धूम्रपान को एमपीवी में परिवर्तन से जोड़ा गया है, जो संभावित रूप से प्लेटलेट विशेषताओं को प्रभावित करता है। ऊंचाई: अधिक ऊंचाई पर रहने से एमपीवी स्तर प्रभावित हो सकता है। एमपीवी के उच्च कारणों की व्याख्या करते समय इन कारकों पर विचार करना आवश्यक है और डॉक्टर मरीज के स्वास्थ्य की व्यापक समझ के लिए अन्य रक्त मापदंडों के साथ उनका मूल्यांकन करेंगे। क्या तनाव उच्च एमपीवी का कारण बन सकता है? हां, तनाव बढ़े हुए औसत प्लेटलेट वॉल्यूम (एमपीवी) से जुड़ा हुआ है। अध्ययन भावनात्मक तनाव, चिंता और ऊंचे एमपीवी स्तरों के बीच संबंध का सुझाव देते हैं। पैनिक डिसऑर्डर और सामान्यीकृत चिंता विकार जैसी स्थितियों ने उच्च एमपीवी मूल्यों के साथ संबंध दिखाया है। इसके अतिरिक्त, तनाव या चिंता का अनुभव करने वाले रोगियों में बढ़ी हुई सहानुभूति गतिविधि बढ़े हुए एमपीवी में योगदान कर सकती है। भावनात्मक तनाव, अवसाद और चिंता के लक्षणों को एमपीवी में बदलाव से जोड़ने के सबूत हैं, जो मनोवैज्ञानिक तनाव और प्लेटलेट गतिविधि के बीच संभावित संबंध का संकेत देते हैं। हालाँकि, यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि तनाव केवल एक कारक है और व्यापक मूल्यांकन के लिए एमपीवी स्तरों की व्याख्या अन्य नैदानिक ​​जानकारी के साथ की जानी चाहिए। निष्कर्ष अंत में, प्लेटलेट स्वास्थ्य का आकलन करने के लिए रक्त परीक्षण के माध्यम से एमपीवी (माध्य प्लेटलेट मात्रा) को समझना महत्वपूर्ण है। मेट्रोपोलिस लैब्स, सटीक निदान के प्रति अपनी प्रतिबद्धता के साथ, इस पहलू में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। एमपीवी प्लेटलेट आकार को मापता है, जिससे विभिन्न स्वास्थ्य स्थितियों के बारे में जानकारी मिलती है। मेट्रोपोलिस हेल्थकेयर, अपने व्यापक नेटवर्क और योग्य तकनीशियनों के साथ, घर पर सुविधाजनक रक्त संग्रह सुनिश्चित करता है। उन्नत डायग्नोस्टिक लैब नमूनों को कुशलतापूर्वक संसाधित करते हैं और रिपोर्ट ईमेल या मेट्रोपोलिस ट्रूहेल्थ ऐप के माध्यम से ऑनलाइन आसानी से उपलब्ध हैं।

म्यूकोर्मिकोसिस, जिसे ब्लैक फंगस के नाम से भी जाना जाता है, म्यूकोरोमाइसेट्स मोल्ड्स के कारण होने वाला एक दुर्लभ लेकिन गंभीर फंगल संक्रमण है। कोविड-19 महामारी के बीच, इसे एक संभावित जटिलता के रूप में प्रमुखता मिली है। यह लेख इस विकट संक्रमण की उत्पत्ति, लक्षण, निदान और उपचार पर प्रकाश डालता है, साथ ही स्वास्थ्य के लिए म्यूकोर्मिकोसिस रोग के खतरे को समझने और प्रबंधित करने में महत्वपूर्ण अंतर्दृष्टि प्रदान करता है। म्यूकोर्मिकोसिस क्या है? म्यूकोर्मिकोसिस, एक अवसरवादी फंगल संक्रमण, जाइगोमाइसीट परिवार से उत्पन्न होता है, जो विभिन्न संक्रमणों का कारण बनता है। म्यूकोर्मिसेट्स नामक फफूंद द्वारा उत्पन्न, यह दुर्लभ लेकिन गंभीर स्थिति विभिन्न सिंड्रोमों में प्रकट होती है, विशेष रूप से प्रतिरक्षाविहीन और मधुमेह वाले व्यक्तियों को प्रभावित करती है। एंजियोइनवेज़न, ऊतक परिगलन और रोधगलन द्वारा विशेषता, म्यूकोर्मिकोसिस एक उच्च मृत्यु दर जोखिम पैदा करता है। इसलिए, इस आक्रामक माइकोटिक संक्रमण के प्रबंधन के लिए शीघ्र निदान और हस्तक्षेप महत्वपूर्ण है। म्यूकोर्मिकोसिस विकसित होने का खतरा किसे है? म्यूकोर्मिकोसिस मुख्य रूप से कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली वाले व्यक्तियों को प्रभावित करता है। म्यूकोर्मिकोसिस रोग की शीघ्र पहचान और प्रबंधन के लिए इन जोखिम कारकों को समझना महत्वपूर्ण है। कुछ कमज़ोर लोगों में शामिल हैं: प्रतिरक्षाविहीन स्थिति: कमजोर प्रतिरक्षा सुरक्षा वाले लोग, जैसे प्रत्यारोपण प्राप्तकर्ता, कीमोथेरेपी से गुजरने वाले कैंसर रोगी, और एचआईवी/एड्स वाले व्यक्तियों को अधिक जोखिम का सामना करना पड़ता है। मधुमेह मेलेटस: मधुमेह के रोगी संवेदनशील होते हैं, विशेष रूप से वे जिनका रक्त शर्करा स्तर खराब नियंत्रित होता है। आख़िरकार, हाइपरग्लेसेमिया म्यूकोर्मिसेट्स को पनपने के लिए एक आदर्श वातावरण प्रदान करता है। अंग प्रत्यारोपण: ठोस अंग प्रत्यारोपण या हेमेटोपोएटिक स्टेम सेल प्रत्यारोपण के प्राप्तकर्ताओं को प्रतिरक्षादमनकारी दवाओं के कारण जोखिम बढ़ जाता है। स्टेरॉयड का उपयोग: लंबे समय तक या उच्च खुराक वाली स्टेरॉयड थेरेपी, जो अस्थमा या ऑटोइम्यून विकारों जैसी स्थितियों में आम है, प्रतिरक्षा प्रणाली से समझौता कर सकती है। आयरन की अधिकता: आयरन के ऊंचे स्तर का कारण बनने वाली स्थितियां, जैसे कि कुछ रक्त विकार या बार-बार रक्त संक्रमण, म्यूकोर्मिकोसिस के लिए अनुकूल वातावरण बनाते हैं। आघात या चोट: खुले घाव या सर्जिकल साइटें कवक के लिए प्रवेश बिंदु प्रदान करती हैं। कुपोषण: खराब पोषण स्थिति प्रतिरक्षा प्रणाली को कमजोर कर देती है, जिससे भेद्यता बढ़ जाती है। म्यूकोर्मिकोसिस के सामान्य लक्षण क्या हैं? म्यूकोर्मिकोसिस विभिन्न लक्षणों के साथ प्रकट होता है, जिनमें शामिल हैं: एक तरफा चेहरे की सूजन: चेहरे के एक तरफ उल्लेखनीय सूजन। सिरदर्द: लगातार और अक्सर गंभीर सिरदर्द। नाक या साइनस में रुकावट: नाक या साइनस में रुकावट के कारण सांस लेने में कठिनाई। काले घाव: नाक के पुल पर या मुंह के अंदर गहरे घाव। बुखार: शरीर का तापमान बढ़ना। म्यूकोर्मिकोसिस रोग के इन लक्षणों को पहचानना शीघ्र निदान और शीघ्र उपचार की सुविधा के लिए महत्वपूर्ण है, खासकर उच्च जोखिम वाले व्यक्तियों के लिए। म्यूकोर्मिकोसिस के कारण क्या हैं? म्यूकोर्मिकोसिस म्यूकोर्मिसेट्स के अवसरवादी फंगल संक्रमण से उत्पन्न होता है, जिसके विशिष्ट कारण निम्न हैं: जाइगोमाइसेट्स परिवार के संक्रमण: म्यूकोर्मिकोसिस मुख्य रूप से जाइगोमाइसेट्स परिवार के कवक के संक्रमण के कारण होता है। इस परिवार में म्यूकर, राइज़ोमुकोर, कनिंघमेला और कई अन्य प्रजातियां शामिल हैं। प्रतिरक्षाविहीन स्थितियां: कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली प्रत्यारोपण प्राप्तकर्ताओं, कैंसर रोगियों और एचआईवी/एड्स वाले लोगों में एक आम कारक है, यह म्यूकोर्मिसेट्स के विकास और आक्रमण के लिए अनुकूल वातावरण बनाता है। मधुमेह मेलेटस: खराब नियंत्रित मधुमेह म्यूकोर्मिकोसिस के विकास के लिए एक आदर्श सेटिंग प्रदान करता है, क्योंकि ऊंचा रक्त शर्करा का स्तर फंगल विकास को बढ़ावा देता है। आयरन की अधिकता: आयरन के ऊंचे स्तर की ओर ले जाने वाली स्थितियां, जैसे बार-बार रक्त चढ़ाना, हेमोक्रोमैटोसिस, या कुछ रक्त विकार, म्यूकोर्मिसेट्स प्रसार के लिए अनुकूल वातावरण बनाते हैं। स्टेरॉयड थेरेपी: लंबे समय तक या उच्च खुराक वाले स्टेरॉयड का उपयोग, अस्थमा और ऑटोइम्यून विकारों में आम है, प्रतिरक्षा प्रणाली को कमजोर करता है, जिससे व्यक्ति म्यूकोर्मिकोसिस के प्रति अधिक संवेदनशील हो जाते हैं। आघात या चोट: खुले घाव या सर्जिकल साइट म्यूकोर्मिसेट्स के लिए प्रवेश बिंदु प्रदान करते हैं, जिससे संक्रमण होता है। म्यूकोर्मिकोसिस के इन कारणों को समझना महत्वपूर्ण है, विशेष रूप से अंतर्निहित स्वास्थ्य स्थितियों वाले व्यक्तियों के लिए। म्यूकोर्मिकोसिस का निदान कैसे किया जाता है? म्यूकोर्मिकोसिस का निदान नैदानिक ​​मूल्यांकन, इमेजिंग अध्ययन और प्रयोगशाला परीक्षणों के माध्यम से किया जाता है। नैदानिक लक्षणों में नेक्रोटिक ऊतक, बुखार और चेहरे का दर्द शामिल हैं। सीटी या एमआरआई जैसी इमेजिंग विधियां फंगल आक्रमण की पहचान करने में मदद करती हैं। निश्चित निदान बायोप्सी या संस्कृतियों के माध्यम से नमूने प्राप्त करने पर निर्भर करता है। जबकि ऊतक बायोप्सी, आमतौर पर साइनस, फेफड़े या त्वचा जैसे प्रभावित क्षेत्रों से, म्यूकोर्मिसेट्स का प्रत्यक्ष प्रमाण प्रदान करती है, दूसरी ओर, कल्चर इसमें शामिल विशिष्ट कवक को अलग और पहचानते हैं। पॉलीमरेज़ चेन रिएक्शन (पीसीआर) जैसे आणविक परीक्षणों का उपयोग म्यूकोर्मिकोसिस की तेजी से पहचान करने की अनुमति देता है, जिससे संक्रमण से जुड़ी विशिष्ट आनुवंशिक सामग्री का पता लगाकर त्वरित और अधिक सटीक निदान की सुविधा मिलती है। क्या म्यूकोर्मिकोसिस अन्य स्थितियों के विकसित होने का कारण बन सकता है? म्यूकोर्मिकोसिस अपने आप में एक गंभीर फंगल संक्रमण है जो कई प्रकार की जटिलताओं को जन्म दे सकता है, जिसमें मस्तिष्क रोधगलन, रक्तस्राव के बाद हेमेटोमा और त्वचा के अल्सर शामिल हैं। गंभीर मामलों में ऑस्टियोमाइलाइटिस और कपाल तंत्रिका पक्षाघात हो सकता है, जो इलाज न किए जाने पर घातक हो सकता है, जो म्यूकोर्मिकोसिस के शीघ्र निदान और उपचार के महत्व पर प्रकाश डालता है। म्यूकोर्मिकोसिस के लिए उपचार के विकल्प क्या हैं? म्यूकोर्मिकोसिस के प्रभावी उपचार के लिए बहुआयामी दृष्टिकोण की आवश्यकता होती है। प्रमुख विकल्पों में शामिल हैं: एंटिफंगल दवाएं: फंगल विकास को नियंत्रित करने के लिए एम्फोटेरिसिन बी जैसे अंतःशिरा एंटिफंगल एजेंटों का शीघ्र प्रशासन महत्वपूर्ण है। सर्जिकल क्षतशोधन: संक्रमित ऊतक को सर्जिकल रूप से हटाना अक्सर आवश्यक होता है, खासकर साइनस या त्वचा के मामलों में। अंतर्निहित स्थितियों को नियंत्रित करें: पुनरावृत्ति को रोकने के लिए मधुमेह या इम्यूनोसप्रेशन जैसे पूर्वगामी कारकों का प्रबंधन करना महत्वपूर्ण है। हाइपरबेरिक ऑक्सीजन थेरेपी: कुछ मामलों में ऊतक ऑक्सीजनेशन को बढ़ाने के लिए सहायक हाइपरबेरिक ऑक्सीजन थेरेपी से लाभ हो सकता है। निरंतर निगरानी: नियमित इमेजिंगऔर नैदानिक मूल्यांकन उपचार की प्रभावकारिता सुनिश्चित करते हैं और आगे के हस्तक्षेपों का मार्गदर्शन करते हैं। सफल म्यूकोर्मिकोसिस प्रबंधन के लिए शीघ्र पता लगाना और एक समन्वित दृष्टिकोण आवश्यक है। क्या म्यूकोर्मिकोसिस के लिए कोई निवारक उपाय हैं? वास्तव में, वहाँ हैं! म्यूकोर्मिकोसिस को रोकने में सरल लेकिन महत्वपूर्ण कदम शामिल हैं: स्वच्छता आचरण: नियमित रूप से हाथ धोने और कपड़े बदलकर, विशेष रूप से धूल भरे वातावरण में, अच्छी व्यक्तिगत स्वच्छता बनाए रखें। सुरक्षात्मक उपाय: धूल वाले क्षेत्रों में फेस मास्क का उपयोग करें, पानी से क्षतिग्रस्त इमारतों से बचें और त्वचा को मिट्टी के संपर्क से बचाएं। प्रारंभिक निदान: पूर्वगामी कारकों की समय पर पहचान और प्रारंभिक चिकित्सा हस्तक्षेप से जोखिम को काफी कम किया जा सकता है। इन निवारक उपायों का पालन करना कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली वाले व्यक्तियों के लिए विशेष रूप से महत्वपूर्ण है। क्या म्यूकोर्मिकोसिस जानलेवा हो सकता है? हां, म्यूकोर्मिकोसिस घातक हो सकता है, खासकर अगर तुरंत निदान और इलाज न किया जाए। संक्रमण, जो अक्सर आक्रामक होता है, तेजी से फैल सकता है और महत्वपूर्ण अंगों को प्रभावित कर सकता है। इसके अलावा, कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली, मधुमेह या अन्य अंतर्निहित स्वास्थ्य स्थितियों वाले व्यक्तियों को अधिक खतरा होता है। इसलिए, प्रारंभिक चिकित्सा हस्तक्षेप, जिसमें एंटीफंगल दवाएं और संक्रमित ऊतक को शल्य चिकित्सा द्वारा हटाना शामिल है, परिणामों में सुधार के लिए महत्वपूर्ण है। क्या म्यूकोर्मिकोसिस संक्रामक है? नहीं, म्यूकोर्मिकोसिस संक्रामक नहीं है। यह लोगों के बीच या जानवरों से लोगों में नहीं फैलता है। म्यूकोर्मिकोसिस का कारण बनने वाला कवक पर्यावरण में पाया जाता है, और संचरण पर्यावरण में कवक बीजाणुओं के संपर्क के माध्यम से होता है, न कि व्यक्ति-से-व्यक्ति के संपर्क के माध्यम से। क्या म्यूकोर्मिकोसिस संक्रमण को रोकना संभव है? म्यूकोर्मिकोसिस रोग की रोकथाम में शामिल हैं: धूल भरे वातावरण में गतिविधियों से बचना, पानी से क्षतिग्रस्त इमारतों से दूर रहें अच्छी स्वच्छता आपनाइये तो, हां, इसे रोका जा सकता है, बशर्ते कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली वाले व्यक्तियों को फंगल बीजाणुओं के पर्यावरणीय जोखिम को कम करने के लिए अतिरिक्त सावधानी बरतनी चाहिए। क्या म्यूकोर्मिकोसिस का कोई दीर्घकालिक प्रभाव है? म्यूकोर्मिकोसिस गंभीर दीर्घकालिक परिणामों का कारण बन सकता है, जिसमें संज्ञानात्मक हानि, श्रवण हानि और नेक्रोटाइज़िंग फासिसाइटिस शामिल हैं। इसके अलावा, यह इंट्रासेरेब्रल फोड़ा जटिलताओं का भी कारण बन सकता है, जो काफी दुर्लभ है, हालांकि स्थायी न्यूरोलॉजिकल और कार्यात्मक प्रभावों की संभावना पर जोर दिया गया है। निष्कर्ष म्यूकोर्मिकोसिस, एक उभरता हुआ फंगल संक्रमण है जो मुख्य रूप से कमजोर प्रतिरक्षा वाली आबादी को प्रभावित करता है,और अपनी आक्रामक प्रकृति और मानक उपचार के साथ उच्च मृत्यु दर के कारण एक महत्वपूर्ण खतरा पैदा करता है। इस रोग का कारण जटिल और विविध बना हुआ है, जिससे इसका उपचार कठिन हो गया है। इसलिए, इस गंभीर और संभावित घातक संक्रमण को नियंत्रित करने के लिए इसकी महामारी विज्ञान, नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियाँ और जोखिम कारकों को समझना महत्वपूर्ण है।म्यूकोर्मिकोसिस के कारणों से लेकर लक्षणों और म्यूकोर्मिकोसिस के उपचार से लेकर निवारक उपायों तक, यह लेख आपका मार्गदर्शक रहा है। याद रखें, जागरूकता ही सुरक्षा की दिशा में पहला कदम है। सूचित रहें, अपने स्वास्थ्य को प्राथमिकता दें और मार्गदर्शन के लिए डॉक्टरों से परामर्श लें। विश्वसनीय निदान सेवाओं के लिए, मेट्रोपोलिस लैब्स पर विचार करें, जो सटीक और समय पर चिकित्सा मूल्यांकन सुनिश्चित करने में एक विश्वसनीय भागीदार है।

पैक्ड सेल वॉल्यूम क्या है? पैक्ड सेल वॉल्यूम टेस्ट (पीसीवी टेस्ट) एक रूटीन ब्लड टेस्ट है जो आपके ब्लड सैंपल में ब्लड सेल्स के स्तर को मापता है। इस पैरामीटर का विश्लेषण करके, डॉक्टर आपके रक्त की ऑक्सीजन-वहन क्षमता का आकलन कर सकते हैं, जो किसी भी संभावित अब्नोर्मलिटी का पता लगाने में मदद करता है जो आपके शरीर में किसी विशेष स्वास्थ्य स्थिति या असंतुलन का संकेत दे सकता है। इसे हेमटोक्रिट टेस्ट के रूप में भी जाना जाता है, और इस स्क्रीनिंग टेस्ट का उपयोग व्यक्तियों में डीहाइड्रेशन, एनीमिया या पॉलीसिथेमिया की पहचान करने के लिए किया जाता है। डीहाइड्रेशन तब होता है जब अपर्याप्त फ्लूइड इन्टेक होता है या शरीर से ज़्यादा फ्लूइड लोस्स होता है। एनीमिया रेड ब्लड सेल्स की संख्या या शेप में कमी या हीमोग्लोबिन के लेवल में कमी से होता है। दूसरी ओर, पॉलीसिथेमिया तब होता है जब बोन मेरो द्वारा रेड ब्लड सेल उत्पादन में एब्नार्मल बढ़ोत्तरी होती है। इसलिए, पीसीवी टेस्ट एक आसान लेकिन पावरफुल टूल है जो विभिन्न ब्लड संबंधी विकारों का शीघ्र पता लगाने और रोकथाम में सहायता करता है, और जरूरी समय होने पर मेडिकल इंटरवेंशन सुनिश्चित करता है। पीसीवी टेस्ट का उपयोग किस लिए किया जाता है? पीसीवी टेस्ट ब्लड सैंपल में मौजूद रेड ब्लड सेल्स के लेवल को मापता है। यदि रोगी को एनीमिया है,तो पीसीवी लेवल कम होता है। इसका मतलब है कि रेड ब्लड सेल्स (आरबीसी) कम है। जबकि पॉलीसिथेमिया के मामले में, पैक्ड सेल की मात्रा अधिक होती है। यह हेमटोक्रिट परीक्षण आपके डॉक्टर को मेडिकल ट्रीटमेंट के प्रति आपकी प्रतिक्रिया को ट्रैक करने में भी मदद करता है। इसीलिए डॉक्टर इस टेस्ट को कंप्लीट ब्लड काउंट (सीबीसी) के रूप में करते हैं। पीसीवी टेस्ट के दौरान क्या होता है? पीसीवी टेस्ट की प्रक्रिया नार्मल ब्लड टेस्ट जैसी होती है। इसके लिए उपवास या किसी अन्य तैयारी की ज़रूरत नहीं है। आमतौर पर, मेडिकल अटेंडेंट आपका ब्लड सैंपल लेता है। आपको प्रभावित क्षेत्र में हल्का दर्द महसूस हो सकता है। हालांकि, पीसीवी टेस्ट से जुड़े कोई रिस्क नहीं हैं। इसके बाद लैब ब्लड सैंपल को चेक करती है, प्लाज़्मा और ब्लड सेल्स को अलग करती है, और फिर आपके ब्लड में रेड ब्लड सेल्स को निर्धारित करने के लिए उपाय करती है। ब्लड टेस्ट में पीसीवी की नॉर्मल रेंज क्या है? पुरुषों के लिए पीसीवी की नार्मल रेंज आम तौर पर 38.3% और 48.6% के बीच होती है, जबकि महिलाओं के लिए पीसीवी की नार्मल रेंज 35.5% से 44.9% की रेंज के अंदर आती है। 15 वर्ष और उससे कम आयु के बच्चों में, एक्सेप्टेबल पीसीवी रेंज 30% से 44% के बीच हो सकती है। हालांकि, उम्र, नस्ल और लिंग जैसे कई फैक्टर ब्लड टेस्ट में पीसीवी की इस अपेक्षित रेंज को प्रभावित करते हैं। इसके अलावा, रेड ब्लड सेल्स के स्टैण्डर्ड परसेंटेज की परिभाषा अलग-अलग हो सकती है। इसका कारण यह है कि लैब्स अपने विशिष्ट क्षेत्र में जनसंख्या की डेमोग्राफिक के आधार पर एक हेल्थी रेंज स्थापित करती हैं। मुझे पीसीवी टेस्ट क्यों करवाना चाहिए? पीसीवी (पैक्ड सेल वॉल्यूम) टेस्ट विभिन्न कारणों से ज़रूरी है: ब्लड में रेड ब्लड सेल्स की मात्रा को मापकर एनीमिया, पॉलीसिथेमिया या डीहाइड्रेशन जैसी स्थितियों की पहचान करना। रेड ब्लड सेल्स को प्रभावित करने वाली स्थितियों के लिए ट्रीटमेंट की प्रभावशीलता का आकलन करना। ब्लड ट्रांस्फ्यूशन के प्रभाव सहित, शरीर कैसे प्रतिक्रिया करती है इसका मूल्यांकन करना। अपने ओवरआल हैल्थ और कुछ मेडिकल कंडीशन  के विकसित होने के रिस्क के बारे में जानकारी प्राप्त करना। महिलाओं में पीसीवी कम क्यों होता है? किशोर महिलाओं की ब्लड सेल्स में आमतौर पर पुरुषों की तुलना में हीमोग्लोबिन की कंसंट्रेशन कम होती है। यह महिलाओं में देखे गए ब्लड टेस्टों में कम पीसीवी का प्रमुख कारण है। इसके अलावा, प्रेगनेंसी के दौरान आमतौर पर बल्लोद में एक्स्ट्रा फ्लूइड के कारण पीसीवी में थोड़ी कमी आ जाती है। ब्लड टेस्ट में कम पीसीवी के क्या कारण हैं? लो पीसीवी लेवल को विभिन्न स्वास्थ्य स्थितियों से जोड़ा जाता है, जिनमें बोन मेरो डिसऑर्डर, कैंसर, किडनी फेलियर, थैलेसीमिया, सिकल सेल एनीमिया और ऑटोइम्यून डिसीस शामिल हैं। लो पीसीवी के कुछ लक्षण हैं - स्किन का पीला रंग, कमज़ोरी, लगातार थकान, लो एनर्जी, सांस लेने में कठिनाई, अनियमित रेस्पिरेटरी पैटर्न और ठंडे हाथ-पैर ये सुझाव दे सकते हैं कि किसी व्यक्ति की पीसीवी रेंज नार्मल से कम है। ब्लड टेस्ट में पीसीवी कैसे बढ़ाएं? विभिन्न लाइफस्टाइल और डेमोग्राफिक फैक्टर किसी व्यक्ति के हेमाटोक्रिट लेवल में योगदान करते हैं। अगर आपके पीसीवी टेस्ट का लेवल लौ रेंज में है, तो ब्लड टेस्ट में पीसीवी को बढ़ाने के कुछ तरीके यहां दिए गए हैं: आयरन, विटामिन बी-12 और फोलिक एसिड जैसे सप्लीमेंट लें। ब्लड ट्रांस्फ्यूशन, बोन ट्रांसप्लांट, ऑक्सीजन थेरेपी और पैन रिलीफ मेडिसिन जैसे ट्रीटमेंट का उपयोग किया जा सकता है। आयरन, विटामिन ए, विटामिन बी12 और फोलिक एसिड से भरपूर डाइट लें। ज़्यादा डेयरी प्रोडक्ट, पत्तेदार हरी सब्जियाँ, नट्स, चॉकलेट, साबुत अनाज आदि खाने पर विचार करें। हाइड्रेटेड रहें, नियमित व्यायाम करें और शराब का सेवन कम करें। निष्कर्ष कम पैक्ड सेल वॉल्यूम (पीसीवी) के ट्रीटमेंट में एक बहुआयामी दृष्टिकोण शामिल है, जिसमें सप्लीमेंट और इंटेंसिव ट्रीटमेंट शामिल है। ये इंटरवेंशन ऑप्टीमल ब्लड हेल्थ को बहाल करने और बनाए रखने में महत्वपूर्ण हैं। अगर आप अपने पीसीवी टेस्ट करवाने के लिए किसी विश्वसनीय स्रोत की तलाश कर रहे हैं, तो मेट्रोपोलिस हेल्थकेयर के साथ अधिकतम सुविधा के लिए अपने घर पर एक्सपर्ट को बुलाएं। यूज़र-फ्रेंडली मेट्रोपोलिस ट्रूहेल्थ ऐप से अपनी रिपोर्ट आसानी से पाएं और अपनी स्वास्थ्य संबंधी जानकारी को तुरंत ट्रैक करें।

भोजनोपरांत परीक्षण एक सामान्य स्वास्थ्य परीक्षण है जिसके बारे में आप जानते होंगे लेकिन चिकित्सा शब्द से अनजान हैं। यह मधुमेह से पीड़ित लोगों के शरीर में ग्लूकोज की मात्रा का पता लगाने के लिए एक प्रकार का परीक्षण है। हालाँकि, यह सामान्य मधुमेह-संबंधी रक्त परीक्षण के समान नहीं है। ज्यादातर मामलों में, ऐसे परीक्षण 40 वर्ष की आयु वर्ग के वृद्ध वयस्कों को निर्धारित किए जाते हैं। हालांकि, हाल के वर्षों में, मधुमेह ने युवा वयस्कों और किशोरों को भी अपना शिकार बनाया है। इस विस्तृत लेख में, आप भोजन के बाद रक्त शर्करा, इसके स्तर, परीक्षण और बहुत कुछ के बारे में विस्तार से जानेंगे। पीपीबीएस पर पूरा लेख पढ़ने के लिए नीचे स्क्रॉल करें। भोजन के बाद रक्त शर्करा क्या है? भोजन के बाद रक्त शर्करा आपके शरीर का ग्लूकोज स्तर है जो किसी भी भोजन या पेय का सेवन करने के बाद बढ़ जाता है। 'पोस्टप्रैंडियल' शब्द का अर्थ है 'भोजन के बाद', जबकि प्रैंडियल का अर्थ दोपहर के भोजन या रात के खाने या किसी भी भोजन से संबंधित कुछ भी है। आम तौर पर, खाने के बाद आपका रक्त शर्करा स्तर बढ़ जाएगा। यह इस बात पर निर्भर नहीं करता कि आप किस प्रकार का भोजन खा रहे हैं। दो से चार घंटों के भीतर, आपके शरीर द्वारा ऊर्जा के रूप में अतिरिक्त ग्लूकोज का उपभोग करने के बाद आपका रक्त शर्करा स्तर सामान्य हो जाएगा। इस अतिरिक्त शर्करा या ग्लूकोज को आपके शरीर में भोजन के बाद रक्त शर्करा कहा जाता है। हालाँकि, एक स्वस्थ व्यक्ति को भोजन के बाद रक्त शर्करा के स्तर के बारे में चिंता करने की ज़रूरत नहीं है। लेकिन यदि आपको निम्न रक्त शर्करा गिनती या हाइपोग्लाइसीमिया है तो आपको अपने स्वास्थ्य के प्रति सावधान रहना चाहिए। मेडिकल डिक्शनरी में इसे टाइप 2 डायबिटीज के नाम से भी जाना जाता है। जोखिम स्वाभाविक रूप से निम्न रक्त शर्करा या प्रतिक्रियाशील हाइपोग्लाइसीमिया के उचित कारण अभी भी वैज्ञानिकों के लिए अज्ञात हैं। हालाँकि, कुछ संभावित कारण और जोखिम कारक प्रतिक्रियाशील हाइपोग्लाइसीमिया का कारण बन सकते हैं। हाइपोग्लाइसीमिया के कारण इस प्रकार हैं: मधुमेह के रोगियों के लिए कुछ मजबूत दवाएं या इंसुलिन उनके रक्त शर्करा के स्तर को कम करते हैं। अत्यधिक शराब का सेवन। कुछ सर्जिकल प्रक्रियाएं, जैसे गैस्ट्रिक बाईपास या अन्य बेरिएट्रिक सर्जरी। चयापचय स्थितियों का पारिवारिक इतिहास, जिसे वंशानुगत चयापचय संबंधी विकार भी कहा जाता है। कुछ प्रकार के ट्यूमर, विशेष रूप से इंसुलिनोमास, यानी, अग्न्याशय में ट्यूमर, अतिरिक्त इंसुलिन का उत्पादन करते हैं। अनुचित आहार। लक्षण यदि आपको अपने या अपने प्रियजनों में निम्नलिखित में से कोई भी लक्षण महसूस हो तो अपने नजदीकी स्वास्थ्य देखभाल पेशेवर से मिलें: लगातार चक्कर आना असामान्य अस्थिरता काफी समय तक कमजोरी महसूस होना भूख बढ़ना असमान दिल की धड़कन बहुत ज़्यादा पसीना आना लगातार सिरदर्द रहना बेचैनी महसूस होना सामान्यतः ये सामान्य घटनाएँ हैं। लेकिन अगर घटनाएं लंबे समय तक बनी रहती हैं, तो आपको चिंतित हो जाना चाहिए। भोजनोपरांत रक्त शर्करा परीक्षण क्या है? भोजनोपरांत रक्त शर्करा किसी भी अन्य सामान्य रक्त परीक्षण से अलग नहीं है। लेकिन इस मामले में, आपको परीक्षण से कम से कम दो घंटे पहले अपना भोजन कर लेना चाहिए। आमतौर पर खाना खाने के बाद ग्लूकोज का स्तर बढ़ जाता है। कार्बोहाइड्रेट आपके शरीर में सबसे अधिक ग्लूकोज का योगदान करते हैं। यह प्रक्रिया आपके भोजन से शुरू होती है। आपके भोजन करने के तुरंत बाद पेशेवर आपके रक्त का नमूना लेंगे। आपके भोजन के दो घंटे बाद, वे फिर से आपके रक्त के नमूने लेंगे। आमतौर पर एक स्वस्थ व्यक्ति में ग्लूकोज का स्तर दो घंटे के बाद सामान्य हो जाता है। हालाँकि, यदि आपका रक्त शर्करा स्तर कम नहीं होता है, तो आपको हाइपोग्लाइसीमिया हो सकता है। भोजन के बाद रक्त शर्करा की सामान्य सीमा आप विभिन्न आयु समूहों के बीच भोजन के बाद रक्त शर्करा के स्तर को समझने के लिए निम्नलिखित डेटा की जांच कर सकते हैं। सामान्य मामला भोजन के तुरंत बाद: 170 से 200 भोजन के दो घंटे बाद: 140 से कम प्रारंभिक मधुमेह भोजन के तुरंत बाद: 190 से 230 भोजन के दो घंटे बाद: 140 से 200 मधुमेह रोगी भोजन के तुरंत बाद: 230 से 300 भोजन के दो घंटे बाद: 200 से अधिक इसके अलावा, भोजन के बाद सामान्य रक्त शर्करा का स्तर भी आपकी उम्र पर निर्भर करता है। बेहतर ढंग से समझने के लिए निम्नलिखित सूची देखें: 6 वर्ष से कम: 180 6 से 12 वर्ष: 140 तक 13 से 19 वर्ष: 140 तक 20 वर्ष से अधिक: 180 से नीचे इसलिए, यदि आपका रक्त शर्करा स्तर सामान्य सीमा से अधिक है तो यह अच्छा संकेत नहीं है। लेकिन घबराना नहीं; आपका डॉक्टर आपको बताएगा कि अपने ग्लूकोज़ स्तर को कैसे नियंत्रित करें। पीपीबीएस स्तर की जाँच किसे करनी चाहिए? • टाइप 1 या 2 मधुमेह वाली गर्भवती महिला। • मधुमेह के मरीज जो नई इंसुलिन या दवा ले रहे हैं। आपको अपने मधुमेह को नियंत्रित करने के लिए क्या करना चाहिए? मधुमेह या रक्त शर्करा के स्तर को किसी भी तरह से रोका नहीं जा सकता है। इसके अलावा, यदि आपके परिवार में उच्च या निम्न रक्त शर्करा या टाइप ए या बी मधुमेह का इतिहास है, तो आपको समान स्वास्थ्य स्थितियों का सामना करने की अधिक संभावना है। हालाँकि, आप आगे की जटिलताओं से बचने के लिए नियमित रूप से निम्नलिखित चरणों का पालन कर सकते हैं: किसी आहार विशेषज्ञ के पास जाएँ और उचित रूप से संतुलित आहार चार्ट प्राप्त करें। चार्ट का सख्ती से पालन करें: नियमित व्यायाम से अपने शरीर को फिट रखें। शराब और तंबाकू का सेवन बंद करें। भूखे मत रहिये। मीठे खाद्य पदार्थों या किसी भी मीठे स्नैक्स से बचें। निष्कर्ष संक्षेप में, नियमित रूप से अपने रक्त शर्करा के स्तर की जाँच करें। नियमित जांच के लिए नियमित रूप से अपने डॉक्टर के पास जाना बहुत महत्वपूर्ण है। अगर आप डायबिटीज के मरीज हैं तो याद रखें कि आपको अपनी सेहत का गंभीरता से ख्याल रखना होगा। इसके अलावा, यदि आपका डॉक्टर आपसे ऐसा करने के लिए कहता है तो कृपया अपने भोजन के बाद रक्त शर्करा परीक्षण में देरी न करें। यह शीघ्र ही गंभीर स्वास्थ्य समस्याएं ला सकता है। मेट्रोपोलिस हेल्थकेयर भारत के अग्रणी डायग्नोस्टिक केंद्रों में से एक है। किसी भी रोग संबंधी परीक्षण या निदान के लिए अपने नजदीकी मेट्रोपोलिस हेल्थकेयर सेंटर पर जाएँ। अपने ग्राहकों को संतुष्ट करने के लिए उनकी अच्छी प्रतिष्ठा है। मेट्रोपोलिस हेल्थकेयर के कुछ लाभ इस प्रकार हैं: नवीनतम परीक्षण उपकरण। एक बार का नमूना संग्रह। हर मरीज पर विशेष ध्यान। साफ़ और स्वच्छ प्रयोगशालाएँ। पेशेवरों द्वारा बनाए गए इष्टतम सुरक्षा उपाय। 24 घंटे से भी कम समय में सटीक और जांची गई रिपोर्ट। अंतिम टेकअवे अपने डॉक्टर के निर्देशों का पालन करें। संतुलित आहार बनाए रखें। नियमित व्यायाम। 35 के बाद नियमित जांच। मेट्रोपोलिस हेल्थकेयर में डॉक्टरों द्वारा बताए अनुसार नियमित परीक्षण।